1.為什么一定要按免疫程序進(jìn)行預(yù)防接種？ 

　　答：不同的疫苗，有不同的免疫程序，這是根據(jù)抗體水平在人體內(nèi)變化、疾病感染風(fēng)險(xiǎn)、臨床試驗(yàn)和多年科學(xué)實(shí)踐為依據(jù)而制定，確定開始接種年齡和接種間隔。如乙肝疫苗、百白破聯(lián)合疫苗、脊灰疫苗等至少需要完成3劑接種才能使兒童身體產(chǎn)生足夠的免疫力。隨著孩子的長大，身體內(nèi)原有通過接種疫苗獲得的免疫力也會逐漸下降。因此，有些疫苗還要進(jìn)行加強(qiáng)免疫。 　　 

　　2.在哪里可以找到孩子接種疫苗的相關(guān)信息？  

　　答:一般來說，孩子出生后辦理的預(yù)防接種證上都有需要接種疫苗的名稱、接種時(shí)間等信息。同時(shí)，也可登陸中國疾病預(yù)防控制中心網(wǎng)站、當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制中心網(wǎng)站獲取相關(guān)信息，或到當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制中心或預(yù)防接種單位咨詢。 　　 

　　3.為什么有的疫苗接種1劑，有的疫苗要接種多劑？  

　　答:不同的疫苗接種后，產(chǎn)生抗體水平不一樣，產(chǎn)生抗體持久性也不一樣。為保證預(yù)防疾病的抗體水平和持久性，有些疫苗需要接種多劑次。根據(jù)各種疫苗免疫程序，有的疫苗需要接種1劑，如卡介苗。有的疫苗需要接種2劑？4劑，如乙肝疫苗、甲肝疫苗、百白破聯(lián)合疫苗、麻腮風(fēng)聯(lián)合疫苗等。在每種疫苗上市之前，都要經(jīng)過科學(xué)、嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)，得出接種幾劑、多大劑量、間隔多長時(shí)間可以達(dá)到最佳免疫效果的結(jié)論。 　　 

　　4.為什么有些疫苗需要加強(qiáng)免疫？  

　　答:基礎(chǔ)免疫所獲得的特異性抗體，有些無需加強(qiáng)免疫；有些在體內(nèi)只能維持一段時(shí)間，待身體內(nèi)抗體濃度降低時(shí)，應(yīng)再接種，通過再次接種刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體，使抗體維持在足以抵抗病原體的水平。 　　 

　　5.如果孩子因處于發(fā)熱期/過敏期，錯過了疫苗接種，如何補(bǔ)種？  

　　答：如果您的孩子由于發(fā)熱或過敏等原因錯過了接種疫苗的時(shí)間，應(yīng)當(dāng)在癥狀消除、恢復(fù)健康后盡快去當(dāng)?shù)仡A(yù)防接種門診或指定地點(diǎn)補(bǔ)種。家長可電話咨詢接種點(diǎn)詢問補(bǔ)種安排。 　　 

　　6.流動兒童如何接種疫苗？  

　　答:我國對流動兒童的預(yù)防接種實(shí)行屬地化（即現(xiàn)居住地）管理，流動兒童與本地兒童享受同樣的預(yù)防接種服務(wù)。如果有≤6周歲的孩子遷入其他省份，可直接攜帶原居住地衛(wèi)生部門頒發(fā)的預(yù)防接種證到現(xiàn)居住地門診接種疫苗。如之前未辦理預(yù)防接種證或預(yù)防接種證遺失，可在現(xiàn)居住地接種單位補(bǔ)辦預(yù)防接種證。 　　 

　　7.如何監(jiān)督管理各接種點(diǎn)？家長如何辨別有資質(zhì)的接種點(diǎn)和無資質(zhì)的接種點(diǎn)？  

　　答：《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第八條規(guī)定，經(jīng)縣級人民政府衛(wèi)生主管部門依照本條例規(guī)定指定的接種單位承擔(dān)預(yù)防接種工作。縣級人民政府衛(wèi)生主管部門指定接種單位時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確其責(zé)任區(qū)域?！兑呙缌魍ê皖A(yù)防接種管理?xiàng)l例》第二十一條進(jìn)一步明確了接種單位的條件，包括具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件；具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生；具有符合疫苗儲存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。 

　　如家長對接種單位的資格有疑問，可以咨詢當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門或其指定的部門，咨詢渠道可以從相關(guān)部門的政府網(wǎng)站上查詢。 　　

　　8.如何保障疫苗的質(zhì)量安全？  

　　答：疫苗的質(zhì)量安全管理有一系列的保障措施。在疫苗的生產(chǎn)制造過程中，我國國家藥品監(jiān)管部門對企業(yè)的生產(chǎn)、制造標(biāo)準(zhǔn)都有明確要求，疫苗在獲得注冊前必須經(jīng)過嚴(yán)格的動物實(shí)驗(yàn)和臨床研究，并在疫苗上市使用前實(shí)施嚴(yán)格的批簽發(fā)制度。此外國家藥品監(jiān)管部門還會對已經(jīng)上市的疫苗進(jìn)行抽檢。 　　 

　　9.如何保障疫苗的運(yùn)輸安全？基層接種點(diǎn)是否有完善的冷鏈設(shè)備？  

　　答：《中華人民共和國藥典》《疫苗儲存和運(yùn)輸管理規(guī)范》《預(yù)防接種工作規(guī)范》等明確規(guī)定了疫苗冷鏈儲存、運(yùn)輸和冷鏈監(jiān)測的要求。各級政府支持疫苗儲存和運(yùn)輸所需要的冷鏈設(shè)備建設(shè)，各級疾控機(jī)構(gòu)對疫苗運(yùn)輸進(jìn)行有效管理，確保疫苗在規(guī)定的溫度條件下冷鏈儲存、運(yùn)輸。目前我國已經(jīng)建立了相對完善的冷鏈系統(tǒng)，覆蓋全國各級疾控機(jī)構(gòu)和接種單位?；鶎咏臃N點(diǎn)主要通過冰箱、冷藏包等設(shè)備，來保證疫苗的冷鏈儲存、運(yùn)輸和使用。